Líbano
El ministro de Salud Pública de Líbano anuncia reformas en la regulación de medicamentos biológicos con asistencia técnica de la OMS y la creación de una aplicación para la vigilancia farmacológica.

El ministro de Salud Pública, Rakan Nasr al-Din, celebró una conferencia de prensa en la que abordó las medidas reformistas implementadas por el ministerio en el ámbito farmacéutico, contando con la presencia del representante de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Líbano, el Dr. Ahmad Zwaytin; el decano del Colegio de Médicos, el Prof. Elias Challala; y el decano del Colegio de Farmacéuticos, el Dr. Abdul Rahman Marqabaoui.
Nasr al-Din señaló que "el gobierno libanés y el Ministerio de Salud han adoptado medidas destinadas a mantener la calidad de los medicamentos, regular su importación, reforzar su supervisión y evitar la entrada de cualquier fármaco que no cumpla con los requisitos y estándares exigidos".
Añadió: "En el marco del cumplimiento de su compromiso de actualizar los estándares vigentes según el sistema global establecido, en colaboración con la OMS, el Ministerio de Salud Pública se dirigió a la organización, la cual respondió favorablemente enviando un equipo técnico que participó en un taller con el ministerio durante la semana pasada. En dicho evento, se capacitó al equipo académico conformado por representantes de universidades libanesas para estudiar los expedientes de los medicamentos biosimilares (Biosimilars)".
Nasr al-Din aclaró que "durante el taller se elaboró un borrador de estándares modernos que serán aplicados para revisar los expedientes farmacéuticos, de modo que cada medicamento que ingrese a Líbano, ya sea biológico o biosimilar, será evaluado conforme a los criterios actualizados".
Agradeció a la OMS por su apoyo y asistencia, expresando su confianza en los estándares preparados y confirmando que "serán adoptados oficialmente una vez aprobados por el Ministerio de Salud Pública, anunciándose en un taller adicional de reforma, mientras se completa el proceso de creación de la Agencia Nacional del Medicamento, cuyo nombramiento se realizará próximamente en coordinación con el Consejo del Servicio Civil".
Aplicación para reportar efectos adversos
Por otro lado, Nasr al-Din instó a médicos y farmacéuticos a "descargar la aplicación móvil de la campaña nacional de vigilancia farmacológica, dirigida específicamente a profesionales sanitarios", explicando que "les permite reportar cualquier caso en el que un paciente no haya obtenido beneficio de un medicamento específico o haya sufrido efectos secundarios tras su consumo".
Confirmó que "los reportes registrados a través de la aplicación se considerarán denuncias oficiales ante el Ministerio de Salud Pública, quien, mediante su equipo de vigilancia farmacológica, seguirá los casos e investigará directamente, ya sea realizando inspecciones en farmacias o abriendo investigaciones según la naturaleza del caso, tomando decisiones adecuadas en un breve plazo, informando a los colegios de médicos y farmacéuticos sobre los resultados".
Zwaytin
El representante de la OMS en Líbano, Ahmad Zwaytin, declaró: "Nuestro objetivo es trabajar progresivamente para fortalecer las capacidades de la Agencia Nacional del Medicamento en Líbano, permitiendo garantizar una regulación eficaz y eficiente de los medicamentos y otras tecnologías sanitarias, basándose en fundamentos científicos".
Añadió: "A través de esta misión, abordamos prioridades regulatorias urgentes, paralelamente a la construcción de experiencia especializada y capacidades institucionales a largo plazo, lo que posibilita la evaluación de medicamentos complejos, como los biosimilares. Con el valioso apoyo de la Unión Europea, la OMS mantiene su compromiso de trabajar codo a codo con el Ministerio de Salud Pública para mejorar la seguridad de los pacientes, facilitar el acceso a medicamentos de calidad garantizada y avanzar hacia la cobertura sanitaria universal en Líbano".



