Icotrokinra, el primer oral contra la colitis ulcerosa

La administración intravenosa podría quedar obsoleta gracias a una nueva opción terapéutica. Un estudio reciente demuestra que el icotroquinra, compuesto desarrollado por Johnson & Johnson para la psoriasis, muestra una eficacia notable frente al placebo en pacientes con colitis ulcerosa.

Mecanismo de acción innovador

Este peptido oral representa la primera alternativa no invasiva para inhibir la proteína interleucina-23 en células inmunitarias. Hasta ahora, los bloqueadores de esta vía requerían inyecciones venosas, lo que limitaba su comodidad de uso.

Datos del ensayo clínico

El experimento involucró a 252 personas diagnosticadas con colitis ulcerosa activa de intensidad moderada o grave. Los participantes recibieron dosis diarias de 400, 200 o 100 miligramos del fármaco, o bien un placebo.

Eficacia demostrada

Todos los niveles de dosificación superaron al grupo control en lograr respuesta clínica a las doce semanas. Esta mejoría se tradujo en menor actividad inflamatoria y reducción de síntomas como el sangrado rectal.

Los resultados publicados en New England Journal of Medicine indican que el 63% de quienes tomaron 400 mg diarios respondieron favorablemente. En comparación, la tasa fue del 58% con 200 mg, del 55% con 100 mg y apenas del 27% en el brazo placebo.

Indicadores de remisión

La remisión clínica, definida como la desaparición o atenuación significativa de signos crónicos, alcanzó el 30% en la dosis alta frente al 11% del placebo. Además, la mejora endoscópica llegó al 37% versus el 14%, mientras que el alivio sintomático se registró en el 46% de los casos tratados contra el 19% del control.

Según los investigadores, los beneficios observados a las doce semanas se mantuvieron durante todo el periodo de tratamiento, que abarcó veintiocho semanas.

Declaraciones oficiales

María Abreu, líder del equipo en Cedars-Sinai Medical Center de Los Ángeles, destacó en un comunicado que la molécula funciona incluso en pacientes difíciles de tratar. Estos enfermos no habían respondido previamente a otros regímenes farmacológicos.

Abreu subrayó que la vía oral ampliará considerablemente las opciones disponibles para los afectados. Por su parte, Johnson & Johnson busca autorizaciones para otras indicaciones y planea evaluar el impacto en la enfermedad de Crohn.