Новый подход к лечению искривления полового члена

Примерно каждый десятый мужчина в течение жизни сталкивается с болезнью Пейрони — состоянием, при котором во время эрекции половой член искривляется из-за образования фиброзной рубцовой ткани внутри. Это вызывает боль, сексуальную дисфункцию и серьёзные психологические последствия. Однако новое исследование указывает на возможность эффективного лечения на ранних этапах заболевания с помощью комбинации двух уже известных лекарственных средств.

Учёные из Университета Англии Раскин и больницы Университетского колледжа Лондона провели испытание, в котором использовали смесь ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5), таких как силденафил («Виагра») и тадалафил («Сиалис»), с селективными модуляторами рецепторов эстрогена (СМРЭ), например тамоксифеном. Результаты показали, что при раннем применении такая комбинация способна замедлить или даже остановить развитие болезни.

Обнадёживающие клинические данные

В клиническом испытании приняли участие 133 мужчины с острой фазой болезни Пейрони. В течение трёх месяцев они получали комбинированную терапию. Затем их результаты сравнили с контрольной группой, получавшей стандартное лечение — витамин E или вообще не получавшей терапии, без какого-либо хирургического вмешательства.

Выяснилось, что у 43% пациентов из группы комбинированной терапии уменьшилось искривление полового члена. Это почти в три раза превышает показатель в группе стандартного лечения, где улучшение наблюдалось лишь у 15%. Кроме того, частота боли во время эрекции в первой группе снизилась с 65% до 1,5%, тогда как во второй — с 50% до 27%.

Лабораторная основа открытия

Эти результаты опираются на предыдущие лабораторные исследования, проведённые в Университете Англии Раскин. Учёные протестировали тысячи уже одобренных препаратов, стремясь найти те, что способны остановить превращение фибробластов в клетки, ответственные за фиброз — первопричину болезни Пейрони. Ингибиторы ФДЭ-5 и селективные модуляторы рецепторов эстрогена оказались наиболее эффективными, особенно в комбинации, где их действие было сильнее, чем у каждого препарата по отдельности.

Исследователи отмечают, что на сегодняшний день не существует одобренных пероральных препаратов, способных эффективно остановить прогрессирование болезни на ранних стадиях. Из-за этого пациенты часто вынуждены ждать стабилизации симптомов, прежде чем прибегнуть к таким методам, как инъекции или хирургия.

Новые горизонты терапии

По словам учёных, предварительные результаты обнадёживают. Перепрофилирование уже известных и безопасных лекарств может ускорить разработку новых методов лечения фиброзных заболеваний. Команда подчеркнула, что сочетание этих двух классов препаратов способно изменить подход к болезни — перейти от простого контроля симптомов к воздействию на сам механизм её развития. Вместе с тем они указали на необходимость более масштабных исследований для подтверждения результатов перед официальным внедрением терапии.

Исследование опубликовано в Journal of Sexual Medicine.