Технологии и наука
Ученые выявили иммунные клетки, способные бороться с корью и вирусом Нипах
Исследование показало, что Т-клетки, вызванные вакциной от кори, распознают вирус Нипах, открывая путь к универсальным вакцинам против нескольких вирусов.

Ученые из Института иммунологии Ла-Хойя (LJI) обнаружили, что Т-клетки, активируемые вакциной против кори, способны распознавать вирус Нипах, что позволяет предположить возможность создания широкоспектральных вакцин, защищающих одновременно от нескольких вирусов.
Т-клетки являются ключевыми элементами иммунной системы, способными замедлять рост опухолей и бороться с тяжелыми инфекциями. Исследователи изучили, как эти клетки реагируют на вирусы семейства парамиксовирусов, к которому относятся вирус кори и вирус Нипах.
Парамиксовирусы считаются потенциальными пандемическими угрозами: корь отличается высокой заразностью, а вирус Нипах характеризуется высокой летальностью. Результаты исследования указывают на возможность использования Т-клеток для защиты от этих опасных вирусов.
Вместо разработки защиты против каждого вируса по отдельности ученые выявили, что стимуляция «перекрестно-реактивных» Т-клеток может обеспечить защиту от всего семейства парамиксовирусов. Такая широкая защита будет важна при возникновении новых угроз, природа которых заранее неизвестна.
Значение широкой защиты Т-клеток от новых вирусных угроз
«Никто не знает, какой конкретный вирус или штамм вызовет вспышку, как это было недавно с вирусом Андского хантавируса», — отметил руководитель исследования профессор LJI Алессандро Сетте, доктор биологических наук.
«Активация Т-клеток может стать первой линией обороны, когда неизвестно, с чем предстоит столкнуться», — добавила со-руководитель исследования, ассистент-профессор LJI Альба Грифони, доктор философии.
Новое исследование, опубликованное в Cell Reports Medicine, было поддержано Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) и Коалицией по подготовке к эпидемиям (CEPI).
Как консервативные вирусные эпитопы обеспечивают широкую иммунную защиту
Т-клетки относятся к адаптивной иммунной системе и обучаются распознавать конкретные угрозы. Каждая Т-клетка ищет молекулярные маркеры — эпитопы, которые помогают отличать собственные клетки организма от чужеродных. Обычно эпитопы разных патогенов сильно различаются.
Однако некоторые вирусные характеристики сохраняются в пределах родственных вирусных семейств. Именно это позволяет иммунологам обнаруживать «перекрестно-реактивные» Т-клетки, способные реагировать на разные вирусы с похожими эпитопами.
Перекрестно-реактивные Т-клетки распознают целые вирусные семейства
Во время пандемии COVID-19 ученые LJI, включая Сетте, Грифони, ассистент-профессора Даниэлу Вайскопф и главного научного сотрудника Шейна Кротти, провели ряд исследований, показавших, что перекрестно-реактивные Т-клетки способны выявлять сходства между разными коронавирусами. Например, у человека, ранее заболевшего простудным коронавирусом, уже могут быть Т-клетки, распознающие SARS-CoV-2.
Позднее Сетте и Грифони продемонстрировали, что такие Т-клетки могут обеспечивать защиту и от вируса Ласса, а также от всего семейства аренавирусов. Эти результаты открывают перспективы для создания вакцин и лекарств, активирующих Т-клетки для защиты от нескольких опасных вирусов одновременно.
В совокупности эти исследования подчеркивают важность перекрестно-реактивных Т-клеток в борьбе с новыми вирусами.
Вакцинные Т-клетки от кори эффективны против вируса Нипах
В США особое беспокойство вызывает вирус кори. Снижение охвата вакцинацией привело к росту числа случаев заболевания. Только в 2026 году в стране зарегистрировано 2033 подтвержденных случая кори, и прогнозируется превышение показателей 2025 года.
Корь остается глобальной угрозой, а в Юго-Восточной Азии опасность представляет вирус Нипах, передающийся от летучих мышей. Этот вирус редок, но отличается высокой смертностью — от 40 до 75 процентов, что значительно выше, чем у кори. «Вспышки становятся все более частыми, особенно в Малайзии», — отметила Грифони.
Результаты исследований LJI свидетельствуют о том, что перекрестно-реактивные Т-клетки могут стать важным инструментом против опасных парамиксовирусов.
Расшифровка ответа Т-клеток на вакцину от кори
Исследователи совместно с Центром клинических исследований Джона и Сьюзан Мэйджор собрали образцы крови 31 участника, все из которых получили вакцину MMR, защищающую от кори, паротита и краснухи. В их крови содержались Т-клетки, готовые реагировать на инфекцию корью.
Команда во главе с постдоктором Алисон Тарке и старшим научным сотрудником Рикардо Да Силва Антунесом провела эксперименты по картированию эпитопов Т-клеток на вирусе кори.
«Хотя корь изучается давно и существует вакцина, мало что было известно о специфическом Т-клеточном ответе, вызываемом вакциной от кори», — пояснил Сетте.
Общие мишени кори и Нипах для будущих вакцин
Далее Тарке и команда проверили, реагируют ли те же Т-клетки на вирус Нипах. Анализы показали, что ни один из участников не был инфицирован вирусом Нипах, и их Т-клетки ранее не сталкивались с его эпитопами.
Тем не менее, некоторые Т-клетки, обученные бороться с корью, смогли распознать вирус Нипах. Это стало возможным благодаря наличию у обоих вирусов «консервативных» эпитопов.
«Фокусировка иммунного ответа на этих консервативных участках может обеспечить широкую защиту для всего семейства вирусов», — отметил Сетте.
Исследование стало первым, в котором были картированы эпитопы Т-клеток вируса Нипах. Ученые выявили конкретный общий эпитоп — область вирусного белка слияния (F-белка), который распознавался многими перекрестно-реактивными Т-клетками.
«Похоже, что вакцинация от кори обеспечивает Т-клеткам некоторую степень перекрестной реактивности к вирусу Нипах», — заявил Сетте. «Это открывает возможность использования вакцины от кори во время вспышки вируса Нипах для потенциального получения защитного эффекта».
Исследование: «Comprehensive mapping of human CD4+ T cell epitopes for Nipah and measles as prototype Paramyxoviruses» (Алисон Тарке и др.), опубликованное 2 июня 2026 года в Cell Reports Medicine. DOI: 10.1016/j.xcrm.2026.102838.





