وداعاً للحقن اليومية! موافقة أمريكية على إنسولين أسبوعي لمرضى السكري النوع الثاني

تستعد السوق الأمريكية لاستقبال دواء جديد يحمل اسم «أونسويك»، بعد أن حصلت شركة «إيلي ليلي» على الموافقة الرسمية من"FDA" في الولايات المتحدة. يهدف هذا الإنسولين القاعدي إلى معالجة البالغين المصابين بالسكري من النوع الثاني، ويُؤخذ مرة واحدة أسبوعياً بالتزامن مع الالتزام بالنظام الغذائي وممارسة التمارين الرياضية.

خفض عبء الحقن السنوية

يُقدم العلاج حلاً للمرضى الذين يعتمدون على الإنسولين طويل المفعول اليومي، حيث تشير بيانات الشركة إلى إمكانية تقليل عدد الحقن بأكثر من 300 حقنة سنوياً مقارنة بالأنواع التقليدية. ومن المتوقع طرح الدواء خلال الأشهر المقبلة بصيغة قلم «KwikPen» الجاهز للاستخدام، متوفراً بتركيزين هما 500 وحدة لكل مليلتر و1000 وحدة لكل مليلتر.

نتائج الدراسات السريرية

استندت الموافقة إلى سلسلة دراسات متقدمة شملت أكثر من 3400 مريض، أظهرت فعالية الدواء في خفض مستويات الهيموغلوبين السكري (A1C) بما يوازي أداء الإنسولينات القاعدية اليومية مثل «غلارجين». ويستخدم غلارجين منذ سنوات تحت أسماء تجارية عدة، منها «لانتوس» و«أساجلار»، للسيطرة على سكر الدم لدى مرضى النوعين الأول والثاني.

تحذيرات الاستخدام والتوسع العالمي

شددت «إيلي ليلي» على عدم ملاءمة «أونسويك» لمرضى النوع الأول من السكري، نظراً لاحتمال حدوث انخفاض شديد في سكر الدم يستدعي الحذر عند الاستخدام. وسبق للدواء الحصول على موافقات تنظيمية في أوروبا واليابان والمكسيك، مما يعزز توقعات انتشاره عالمياً كخيار يخفف العبء اليومي عن الملايين.