Experimento Eva: 54% menos de muertes con vitamina C en pacientes con trastornos hematológicos

El ensayo clínico internacional realizado en 109 pacientes con trastornos hematológicos potencialmente malignos o etapas tempranas de bajo riesgo de leucemia registró un total de 35 muertes durante un período de seguimiento de aproximadamente 33,6 meses. Se produjeron 11 casos de muerte entre los participantes que consumieron vitamina «C», frente a 24 muertes en el grupo que recibió placebo, lo que equivale a una reducción relativa en la tasa de mortalidad del 54%.

Detalles del diseño del experimento «Eva»

Al ensayo se le dio el nombre de «Eva», y se llevó a cabo en centros de investigación en Dinamarca y Estados Unidos. Utilizó un diseño doble ciego, donde los participantes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: el primero incluyó a 55 pacientes que recibieron 1000 miligramos de vitamina «C» diariamente por vía oral durante un año completo, mientras que 54 pacientes del segundo grupo consumieron placebo durante el mismo periodo. Los resultados del ensayo fueron publicados por el sitio web «News Medical».

Resultados iniciales sobre supervivencia y marcadores clínicos

Aunque no se observó una diferencia clara entre ambos grupos en el marcador principal del ensayo —que consiste en la tasa de crecimiento de células cancerosas o potencialmente malignas—, el grupo que tomó vitamina «C» mostró cambios positivos en marcadores inflamatorios asociados con mejores resultados de salud. Asimismo, se registró una disminución en las tasas de anemia, neumonías, artritis y hemorragias internas. En contrapartida, se observó un leve aumento en problemas relacionados con el sistema digestivo entre los participantes que consumieron el suplemento.

Interpretación de los investigadores sobre los resultados exploratorios

Un análisis exploratorio de los datos sugirió una mayor probabilidad de supervivencia en el grupo que consumió vitamina «C», aunque los investigadores destacaron que este resultado es preliminar y no es suficiente para demostrar la eficacia del tratamiento. Peter Jones, investigador del Instituto «Van Andel» en el estado de Michigan, EE.UU., afirmó: «Los resultados del ensayo proporcionan una base para continuar estudiando hasta qué punto los pacientes con trastornos hematológicos tempranos podrían beneficiarse de la vitamina «C», pero se requiere más investigación antes de establecer estrategias terapéuticas definitivas». Por su parte, Kirsten Grønbæk, investigadora del Hospital Universitario de Copenhague, calificó los resultados como «alentadores para este grupo de pacientes», aunque insistió en que los datos actuales no permiten emitir recomendaciones terapéuticas, a la espera de resultados de ensayos más grandes y concluyentes.

Advertencias científicas sobre el uso no controlado

Los investigadores enfatizaron que los resultados no significan que el consumo de altas dosis de vitamina «C» pueda prevenir o tratar la leucemia. Advertieron explícitamente contra el uso de suplementos con ese fin sin supervisión médica, especialmente porque la dosis utilizada en el ensayo alcanzó los 1000 miligramos diarios. Reiteraron la necesidad de verificar los hallazgos mediante ensayos clínicos más amplios, incluidas investigaciones de fase III.

Mecanismo biológico hipotético

La vitamina «C» está vinculada al activación de las enzimas «TET», que desempeñan un papel en la regulación de la actividad génica, mientras que la disminución de la eficiencia de estas enzimas se asocia con trastornos celulares que podrían contribuir al desarrollo de tumores hematológicos.