Expérience Évita : baisse de 54 % du taux de mortalité avec la vitamine C chez les patients atteints de troubles hématologiques

Une expérience clinique internationale menée sur 109 patients souffrant de troubles hématologiques susceptibles de se transformer en cancer ou de stades précoces faibles risques de leucémie a enregistré un total de 35 décès au cours d'une période de suivi d'environ 33,6 mois. Onze décès ont été observés parmi les participants ayant pris de la vitamine «C», contre 24 dans le groupe recevant un placebo — ce qui équivaut à une réduction relative du taux de mortalité de 54 %.

Détails de la conception de l'expérience «Évita»

L'expérience a été nommée «Évita» et a été menée dans des centres de recherche au Danemark et aux États-Unis. Elle a adopté une méthodologie en double aveugle, où les participants ont été aléatoirement répartis en deux groupes : le premier comprenait 55 patients qui ont reçu quotidiennement 1000 mg de vitamine «C» par voie orale pendant une année entière, tandis que les 54 patients du deuxième groupe ont reçu un placebo durant la même période. Les résultats de l'expérience ont été publiés sur le site NewsMedical.

Résultats préliminaires sur la survie et les indicateurs cliniques

Malgré l'absence de différence marquée entre les deux groupes concernant l'indicateur principal de l'étude — représenté par le taux de croissance des cellules cancéreuses ou potentiellement cancéreuses — le groupe ayant reçu la vitamine «C» a montré des améliorations positives dans les marqueurs inflammatoires associés à de meilleurs résultats de santé. Une diminution du taux d'anémie, d'infections pulmonaires, articulaires et de saignements internes a également été observée. En revanche, une légère augmentation des problèmes digestifs a été notée chez les participants ayant pris le complément.

Interprétation des chercheurs des résultats exploratoires

Une analyse exploratoire des données indique une augmentation des chances de survie pour le groupe ayant consommé la vitamine «C», mais les chercheurs ont souligné que ces résultats sont préliminaires et insuffisants pour prouver l'efficacité du traitement. «Les résultats de cette étude fournissent une base pour poursuivre l'investigation sur l'utilité de la vitamine «C» chez les patients présentant des troubles sanguins précoces, tout en reconnaissant la nécessité de recherches supplémentaires avant d'établir des stratégies thérapeutiques définitives», a déclaré Peter Jones, chercheur à l'Institut Van Andel dans l'État du Michigan aux États-Unis. Kirsten Grønbæk, chercheuse à l'hôpital universitaire de Copenhague, a qualifié les résultats de «prometteurs pour cette catégorie de patients», tout en précisant que les données actuelles ne permettent pas encore de formuler des recommandations thérapeutiques, en attendant les résultats d'études plus larges et concluantes.

Avertissements scientifiques sur l'utilisation non surveillée

Les chercheurs ont insisté sur le fait que ces résultats ne signifient pas que la prise de doses élevées de vitamine «C» peut prévenir ou traiter la leucémie. Ils ont explicitement mis en garde contre l'utilisation de compléments alimentaires à cet effet sans surveillance médicale, particulièrement étant donné que la dose utilisée dans l'étude atteignait 1000 mg par jour. Ils ont souligné la nécessité de confirmer ces résultats à travers des essais cliniques plus étendus, notamment des études de phase III.

Mécanisme biologique possible

La vitamine «C» est liée à l'activation des enzymes «TET», qui jouent un rôle dans la régulation de l'activité des gènes, tandis qu'une diminution de l'efficacité de ces enzymes est associée à des troubles cellulaires pouvant contribuer au développement des tumeurs sanguines.