Insuline hebdomadaire : feu vert américain pour l’Oneswick

Les patients dépendants des injections quotidiennes d'insuline à action prolongée pourraient bientôt voir leur routine thérapeutique simplifiée. Les autorités réglementaires américaines ont validé la commercialisation d'une nouvelle insuline basale administrée une seule fois par semaine, offrant une alternative concrète aux piqûres journalières.

Eli Lilly a confirmé que son produit, baptisé Oneswick, est désormais approuvé pour le traitement du diabète de type 2 chez l'adulte. Ce médicament s'intègre dans un protocole combinant régime alimentaire et activité physique, agissant comme substitut basal hebdomadaire.

Réduction significative des injections annuelles

Cette avancée médicale répond directement au fardeau quotidien supporté par les malades. Selon les données communiquées par le laboratoire, ce nouveau mode d'administration permettrait de supprimer plus de 300 injections par an par rapport aux schémas traditionnels.

La mise sur le marché américain est programmée pour les prochains mois. Le produit sera disponible sous forme de stylo prêt à l'emploi, nommé KwikPen, avec deux concentrations distinctes : 500 unités par millilitre et 1000 unités par millilitre.

Efficacité comparable aux standards actuels

L'autorisation repose sur un programme clinique approfondi impliquant plus de 3400 participants. Les résultats ont démontré une réduction des taux d'hémoglobine glyquée (A1C) équivalente à celle obtenue avec les insulines basales quotidiennes, telles que la glargine.

La glargine est prescrite depuis plusieurs années sous diverses marques commerciales, dont Lantus et Asaglar, pour gérer la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 1 et de type 2. Toutefois, Eli Lilly précise que l'Oneswick n'est pas indiqué pour le diabète de type 1 en raison du risque accru d'hypoglycémie sévère, nécessitant une vigilance particulière lors de son usage.

Ce traitement avait déjà reçu des approbations réglementaires en Europe, au Japon et au Mexique avant cette décision américaine, laissant présager une disponibilité mondiale accrue pour alléger la charge thérapeutique quotidienne.