Semaglutide réduit de 21 % les hospitalisations psychiatriques bipolaires

Des chercheurs de l’université Griffith ont identifié un effet inattendu du semaglutide — principe actif des médicaments Ozempic et Wegovy — chez les personnes souffrant de trouble bipolaire. L’analyse de données nationales suédoises révèle que ces patients présentent un risque significativement moindre d’hospitalisation en santé mentale lorsqu’ils reçoivent ce traitement.

Le trouble bipolaire touche environ 37 millions de personnes dans le monde, soit environ une personne sur deux cents, selon les dernières données de l’Organisation mondiale de la Santé. Il se caractérise par des épisodes récurrents de dépression et d’humeur anormalement élevée ou irritable, certains pouvant nécessiter une prise en charge hospitalière urgente. Le diabète et l’obésité sont également fréquents chez cette population, sans qu’une cause unique ne soit établie : interactions entre mode de vie, traitements médicamenteux, prédispositions génétiques, inflammation systémique, déséquilibres métaboliques et stress cellulaire pourraient tous jouer un rôle.

L’équipe menée par le professeur Mark Taylor, de l’École de médecine et de dentisterie de Griffith, a exploité des registres de santé suédois couvrant une période de quinze ans. L’étude porte sur près de 15 000 personnes diagnostiquées avec un trouble bipolaire ayant reçu au moins une prescription d’un agoniste du récepteur du peptide-1 glucagon-like (GLP-1RA). « Les personnes atteintes de trouble bipolaire sous semaglutide — autrement dit Ozempic ou Wegovy — ont connu des taux d’hospitalisation psychiatrique nettement inférieurs à ceux observés durant les périodes où elles n’avaient pas reçu de médicament GLP-1 », a indiqué le professeur Taylor.

Cette association correspond à une réduction de 21 % du risque d’hospitalisation psychiatrique liée à l’utilisation du semaglutide. Contrairement à ce composé, ni le liraglutide ni le dulaglutide n’ont montré d’effet similaire sur les admissions hospitalières, suggérant que les effets potentiels sur la santé mentale ne sont pas partagés par l’ensemble des agonistes GLP-1RA.

Les agonistes du récepteur GLP-1 imitent une hormone naturelle impliquée dans la régulation de la glycémie, la digestion et la sensation de satiété. Des travaux récents explorent leur capacité potentielle à moduler l’inflammation cérébrale et le stress cellulaire — deux processus biologiques impliqués dans la physiopathologie du trouble bipolaire. Les chercheurs avancent que le semaglutide pourrait agir en atténuant ces mécanismes, contribuant ainsi à une meilleure stabilité de l’humeur et à une diminution du risque de rechute.

« Ces résultats renforcent l’hypothèse que les agonistes du récepteur GLP-1 pourraient offrir des bénéfices au-delà de la prise en charge du diabète et de l’obésité, et ouvrent une piste prometteuse pour la recherche thérapeutique dans le domaine du trouble bipolaire », a ajouté le professeur Taylor. Il souligne que la prochaine étape consiste à mener un essai contrôlé randomisé afin de confirmer formellement l’impact du semaglutide sur les issues psychiatriques et d’évaluer sa faisabilité clinique dans la prise en charge du trouble bipolaire.

Référence : « Use of Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonists and the Associated Risk of Hospitalisation in Bipolar Disorder, From a Nationwide Cohort, 2009–2024 », par Heidi Taipale, Mark Taylor, Markku Lähteenvuo, Ellenor Mittendorfer-Rutz, Antti Tanskanen et Jari Tiihonen, 21 juin 2026, Acta Psychiatrica Scandinavica. DOI : 10.1111/acps.70120