Drogues GLP-1 : des centaines de plaintes pour cécité

Plusieurs centaines de consommateurs ont engagé des actions en justice contre les laboratoires produisant des agonistes du récepteur GLP-1. Les plaignants affirment que ces traitements, largement utilisés pour la gestion du poids et du diabète, augmentent le risque de développer une pathologie oculaire spécifique entraînant une baisse brutale de l’acuité visuelle.

Accusations liées au NAION

Les patients impliqués dans ces procédures soutiennent que les médicaments sont responsables d’un « infarctus de l’œil », terme courant désignant l’ischémie optique antérieure non artéritique (NAION). Cette affection se caractérise par une interruption soudaine de l’apport sanguin vers le nerf optique, provoquant une perte de vision immédiate. Selon l’Académie américaine d’ophtalmologie et l’Institut national de la vue, il s’agit de la cause principale de neuropathie optique aiguë chez les adultes de plus de cinquante ans.

Le docteur Douglas Lazarov, spécialiste en ophtalmologie au New York Langone Health, souligne la gravité clinique de cette condition. Il précise qu’aucun traitement curatif n’existe actuellement pour l’ischémie optique antérieure non artéritique, ce qui expose les patients à un risque élevé de déficience visuelle sévère et irréversible.

Réponse des laboratoires Novo Nordisk et Eli Lilly

Novo Nordisk, fabricant de l’Ozempic et du Wegovy, ainsi qu’Eli Lilly, producteur du Mounjaro et du Zepbound, ont rejeté catégoriquement ces allégations. Le groupe danois qualifie les poursuites de dénuées de fondement, invoquant des études financées par ses soins qui n’ont pas mis en évidence de surrisque de NAION associé à ses produits. De son côté, Eli Lilly indique poursuivre la surveillance rigoureuse des données de sécurité et affirme que la littérature scientifique actuelle ne permet pas d’établir un lien causal entre les agonistes GLP-1 et cette atteinte oculaire.

Facteurs de confusion potentiels

L’ischémie optique antérieure non artéritique se manifeste généralement par une perte de vision indolore affectant un seul œil, souvent détectée au réveil. Les symptômes incluent une vision floue ou assombrie, une réduction du champ visuel périphérique et une altération de la perception des couleurs. La majorité des cas évoluent vers une cécité permanente, bien que certains patients récupèrent partiellement leur acuité avec le temps.

Les principaux facteurs de risque identifiés sont l’âge avancé, le diabète, l’hypertension artérielle, l’hypercholestérolémie, l’apnée obstructive du sommeil et le tabagisme. Étant donné que de nombreux utilisateurs de médicaments GLP-1 souffrent déjà de diabète ou d’obésité, la distinction entre les effets secondaires du traitement et les complications naturelles de ces comorbidités reste complexe pour les études observationnelles.